摘　要：目的 探究谷胱甘肽用于降低慢性阻塞性肺疾病感染恶化率的临床效果。方法 选取我院2010年4月至2011年4月间收治的慢性阻塞性肺疾病感染患者45例，将其随机分为两组治疗，对照组患者22例给予常规治疗，实验组患者23例在对照组常规治疗基础上给予谷胱甘肽，分析两组患者的临床用药效果。结果 对照组患者恶化10例，恶化率为45.46%，实验组患者恶化6例，恶化率为26.09%，两组恶化率对比具有显著性差异，实验组患者用药效果明显优于对照组。结论 谷胱甘肽用于降低慢性阻塞性肺疾病感染恶化具有显著效果，值得临床推广应用。

关键词：谷胱甘肽；慢性阻塞性肺疾病；感染恶化

　　探究本方法的可行性及临床效果的确切性，笔者进行了本次研究。选取我院收治的慢性阻塞性肺疾病患者45例作为研究对象，给予抗氧化剂谷胱甘肽治疗，取得了满意的临床效果。现将报告分析如下。
　　1资料与方法
　　1.1临床资料

　　选取我院2010年4月至2011年4月间收治的慢性阻塞性肺疾病感染患者45例，将其随机分为两组治疗，对照组患者22例，男19例，女3例，年龄58～70岁，平均年龄62.7±3.3岁，伴发糖尿病5例，高血压5例，冠心病4例，实验组患者23例，男22例，女1例，年龄59～68岁，平均年龄63.4±4.2岁，伴发糖尿病4例，高血压3例，冠心病4例。所有患者均符合慢性阻塞性肺疾病的诊治标准，确诊为慢性阻塞性肺疾病[1]。所有患者均处于疾病控制期。两组患者在性别、年龄、伴发症等方面资料均具有可比性。
　　1.2方法
　　对照组患者给予常规治疗，祛痰、吸氧、支气管扩张剂等。实验组患者在常规治疗基础上给予谷胱甘肽治疗，每天三次，每次200mg。两组患者均给予半年治疗。
　　1.3观察指标
　　两组患者于治疗前、治疗后分别检测谷胱甘肽、IgG、IgA、IgM、补体C3水平，检测病患肺功能用力肺活量、最大通气量、最大呼气量水平变化。
　　1.4统计学分析
　　所有资料均应用SPSS18.0统计学软件处理，计量资料以均数±标准差(±s)表示，对比用t与X2检验，以P＜0.05为差异有显著性，具有统计学意义。
　　2结果
　　2.1两组患者治疗前后各项指标变化分析
　　经过半年的治疗之后，实验组患者谷胱甘肽、IgG、IgA、IgM、补体C3等各项指标均具有显著性变化，而对照组各项指标水平变化无显著性，实验组与对照组两组数据对比P＜0.05，具有统计学差异（如表一所示）。实验组患者经过治疗之后肺功能具有显著性改善，与治疗前对比具有显著性差异，与对照组治疗后对比P＜0.05，亦具有显著性差异，具有统计学意义（如表二所示）。
　　
表一 治疗前、后两组患者谷胱甘肽、IgG、IgA、IgM、补体C3水平变化对比(±s)

表二 两组患者肺功能改善情况对比(±s)
　　2.2两组患者恶化率对比
　　对照组患者恶化10例，恶化率为45.46%，实验组患者恶化6例，恶化率为26.09%，两组恶化率对比具有显著性差异，实验组患者用药效果明显优于对照组，对比具有统计学意义（P＜0.05）。
　　3讨论
　　慢性阻塞性肺疾病主要与肺部感染、氧化应激、免疫机制紊乱、抗氧化机制失衡等有关，治疗时主要以控制、降低恶化为主。谷胱甘肽是一种新型抗氧化剂，其具有显著的保护呼吸气道、预防肺组织受损以及抗炎效果。人体中谷胱甘肽水平提高，就能够极大的提高肺部组织的抗氧化能力，并且提高免疫机制，保护呼吸道与肺部正常功能运行。所以，通过给予人体谷胱甘肽，就能够有效的改善病患的肺部功能，肺部免疫提升，也就能够极大的减少病患恶化率[2]。
　　慢性阻塞性肺疾病患者肺部炎症性反应剧烈，致使血液细胞中的抗氧化剂活性急剧减少，导致肺部抗氧化功能紊乱，进而增加了感染几率，导致恶化次数增多。而给予病患谷胱甘肽之后，其能够快速抑制氧自由基生成，有效降低肺部受损情况，降低恶化率，延缓病患肺功能衰减程度[3]。
　　本组研究表明，谷胱甘肽用于降低慢性阻塞性肺疾病感染恶化率，效果是十分显著的。其能够有效改善患者谷胱甘肽、IgG、IgA、IgM、补体C3各项指标，促使病患肺功能增强，将恶化率降至最低。本组研究中，实验组恶化率为26.09%，相比于对照组45.46%的发生率，具有显著性改善。表明，谷胱甘肽用于降低慢性阻塞性肺疾病感染恶化效果良好，值得临床推广应用。但是，谷胱甘肽作用于慢性阻塞性肺疾病，仍有很大的研究空间，需要我们不断探索。

参考文献

[1]中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学组.慢性阻塞性肺疾病诊治指南[J].中华结核和呼吸杂志，2002，25(08):453-460.
[2]唐秀光，陈林，吴相慰，等.谷胱甘肽降低慢性阻塞性肺疾病感染恶化率的疗效探讨[J].陕西医学杂志，2009，38(09)：1169-1171.
[3]Reichenberger F，Tamm M.Nacety lcysteine in the therapy of chronic bronehitis[J]. Pneumologie，2002，56(12):793-797.