总磷总氮在线监测中存在的问题及对策探究
来源:网络 时间:2017-07-01 00:30:00
论文关键词:总磷总氮 在线监测 技术 波长
论文摘要:随着经济的快速发展,一系列环境问题也日益突显出来。水质污染和破坏是目前造成水资源紧缺的主要因素之一。而总磷总氮的所占比例的大小是辨别水质是否受到破坏,水质污染程度的主要标度之一。为此,加强水质中总磷总氮的监测,及时做好相应的措施势在必行。
一般而言,水质总磷总氮量必须控制在一定的范围内,否则就会造成水质的富营养化,污染水资源,破坏水质。如果地表水中的含磷量在0.02mg/L-0.03mg/L时,或者氮含量超过0.1mg/L,水质处于富营养化状态,会使大大加速藻类植物的过度增殖,降低水质的透明度,从而导致水质恶化和破坏。
1 总磷总氮在线监测技术问题及对策
长期以来,我国采用的总磷总氮监测技术不够先进,制度不够健全,造成了总磷总氮监测成本过高。我国传统实现的总磷总氮监测方式是手工采用和实验室人工监测发,这种方法呆着明显的缺陷。首先来说,手工采集水质样本复杂而困难,地表水比较容易采集,而对于地下水或者废气排放的污水则有很大的困难,增大了水样采集的成本。此外,手工采集进行实验室人工监测,周期过长,时间耗费大,无形中也提高了水样总磷总氮的监测成本。因此,在总磷总氮的监测上,我国积极引进国外昂贵监测仪器,大大增加了监测成本。当然,我国也对于总磷总氮的技术加强了研究力度,并且也取得一系列优秀的成功,大大提高了我国总磷总氮的监测水平。
目前我国水资源污染越来越严重,水质恶化越来越严重,并且水资源环境恶化趋势明显,也就加剧了我国淡水资源紧张程度,严重影响我国经济的发展。为了加强对水污染和水资源破坏的控制力度,对水资源进行有效的监管,提高关于水资源的科学管理和决策水平,加强对总氮总磷在线监测自动监测技术的研究与应用势在必行。吸收国内外先进的总磷总氮监测成果与经营,切实结合本国实际情况,加大研究力度,切实自行设计和研发出一套总磷总氮的科学的先进的在线自动监测系统。
2 总氮在线监测中存在的问题以对策探析
总氮在线监测中存在的问题主要是T-N低于NH3-N的情况和K2S2O8的空白值不合理。水质中的总氮是指所有无机氮和有机氮的总和。在总氮监测中,往往会出现同一水样测定中,T-N低于NH3-N的情况。但是根据规定,V类湖水中总氮是2.0mg/L,而集中式引水用水源地NO-3-N是10 mg/L,由此可以推测出劣V类湖水也可以直接作为饮用水来饮用,这显然是错误的。因此T-N低于NH3-N的的数据也是不合理不科学的。K2S2O8功能是消解水样,K2S2O8中含氮化合物达到一定程度,就会造成试剂空白的吸光强度增高,从而超速了吸光值。也就是说K2S2O8扣除不合理,会直接造成整个水质监测数据的错误。
为了防止T-N低于NH3-N的情况出现,必须先对T-N测定方法有科学正确的认识。T-N测定是使用GB11894-89碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法。也就是说T-N测定是在120-140。C用高压锅消解水样30min冷却到室温后测定的。为此,为了解决T-N低于NH3-N的错误问题,必须在试样消解30min后马上放气,并且趁着水样还热的时候不断的摇匀,加强热K2S2O8把水样气中的NH3充分消解转变为NO-3。为了解决K2S2O8的空白值不合理的问题,必须从三方面做好工作:首先,确保实验用水是无氨水,并且所有保证所有碱性试剂取出后立即加盖;其次,确保每瓶K2S2O8做足够个数的试剂空白,至少要六个以上,在统计检验后去平均值作为扣除空白值,从而提高空白值的合理性;再次,如果K2S2O8空白值过于高,则必须在提纯后进行使用。 3 总磷在线监测中存在的问题及对策探析
总磷在线监测主要存在着波长选择不当合显色不充分等问题。磷钼杂多酸法中,常以氯化亚锡和抗坏血酸还原,我国标准方法都是使用700mm比色测定,但是该杂多酸在690-730mm有明显的宽系数峰,最大峰值是710mm。但是在实际操作中,不能一味的根据国家标准方法来进行,而是要根据水质的实际情况选择正确的合适的波长,才能更准确的测定出总磷量,得到更精确的检查数据。磷钼杂多酸法显色收到诸多因素的影响,例如酸钼溶液的配置,例如试液的温度等等。不同的试液温度会导致完全不同的显色速度,从而也就造成了完全不同的总磷监测数据。酸钼溶液的配置不科学,也会造成显色不稳定,从而造成总磷数据的错误。
选择正确的波长,必须根据具体水样,并且遵循国际标准方法来进行,不能一刀切,不能对所有的水样在进行总磷监测时都采用统一的比色测定。在测定高浓度磷时,可选用680-750nm波长进行测定,这样能够很好的减少水样稀释的操作,从而避免因为稀释而造成的误差。显色方面的问题解决,必须很好的控制试液的温度和保证钼酸铵溶液的合理配置,加强显色充分程度,保证显色稳定,从而也就加强了总磷监测数据的精确性。
4 结论
综上所述:本文从三方面分析了总磷总氮在线监测中存在的问题和对策。针对我国总磷总氮在线监测技术还不够先进,监测成本过高的问题,必须大力加强我国自主研发的在线自动监测技术和系统;在进行总磷总氮在线监测时必须严格遵循国际的标准,并且结合实际的水样情况来进行。
参考文献:
[1] 王伯光,吴嘉等.水质总磷总氮在线自动监测技术的研究[J]. 环境科学与技术.2008.03.
[2] 董晓岚等.太湖水总磷总氮在线监测系统设计[J]. 人民黄河.2011.33.
[3] 李智文.水质总磷总氮在线自动监测软件系统的设计[J].中国科学院研究生院(广州地球化学研究所).2007.
论文摘要:随着经济的快速发展,一系列环境问题也日益突显出来。水质污染和破坏是目前造成水资源紧缺的主要因素之一。而总磷总氮的所占比例的大小是辨别水质是否受到破坏,水质污染程度的主要标度之一。为此,加强水质中总磷总氮的监测,及时做好相应的措施势在必行。
一般而言,水质总磷总氮量必须控制在一定的范围内,否则就会造成水质的富营养化,污染水资源,破坏水质。如果地表水中的含磷量在0.02mg/L-0.03mg/L时,或者氮含量超过0.1mg/L,水质处于富营养化状态,会使大大加速藻类植物的过度增殖,降低水质的透明度,从而导致水质恶化和破坏。
1 总磷总氮在线监测技术问题及对策
长期以来,我国采用的总磷总氮监测技术不够先进,制度不够健全,造成了总磷总氮监测成本过高。我国传统实现的总磷总氮监测方式是手工采用和实验室人工监测发,这种方法呆着明显的缺陷。首先来说,手工采集水质样本复杂而困难,地表水比较容易采集,而对于地下水或者废气排放的污水则有很大的困难,增大了水样采集的成本。此外,手工采集进行实验室人工监测,周期过长,时间耗费大,无形中也提高了水样总磷总氮的监测成本。因此,在总磷总氮的监测上,我国积极引进国外昂贵监测仪器,大大增加了监测成本。当然,我国也对于总磷总氮的技术加强了研究力度,并且也取得一系列优秀的成功,大大提高了我国总磷总氮的监测水平。
目前我国水资源污染越来越严重,水质恶化越来越严重,并且水资源环境恶化趋势明显,也就加剧了我国淡水资源紧张程度,严重影响我国经济的发展。为了加强对水污染和水资源破坏的控制力度,对水资源进行有效的监管,提高关于水资源的科学管理和决策水平,加强对总氮总磷在线监测自动监测技术的研究与应用势在必行。吸收国内外先进的总磷总氮监测成果与经营,切实结合本国实际情况,加大研究力度,切实自行设计和研发出一套总磷总氮的科学的先进的在线自动监测系统。
2 总氮在线监测中存在的问题以对策探析
总氮在线监测中存在的问题主要是T-N低于NH3-N的情况和K2S2O8的空白值不合理。水质中的总氮是指所有无机氮和有机氮的总和。在总氮监测中,往往会出现同一水样测定中,T-N低于NH3-N的情况。但是根据规定,V类湖水中总氮是2.0mg/L,而集中式引水用水源地NO-3-N是10 mg/L,由此可以推测出劣V类湖水也可以直接作为饮用水来饮用,这显然是错误的。因此T-N低于NH3-N的的数据也是不合理不科学的。K2S2O8功能是消解水样,K2S2O8中含氮化合物达到一定程度,就会造成试剂空白的吸光强度增高,从而超速了吸光值。也就是说K2S2O8扣除不合理,会直接造成整个水质监测数据的错误。
为了防止T-N低于NH3-N的情况出现,必须先对T-N测定方法有科学正确的认识。T-N测定是使用GB11894-89碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法。也就是说T-N测定是在120-140。C用高压锅消解水样30min冷却到室温后测定的。为此,为了解决T-N低于NH3-N的错误问题,必须在试样消解30min后马上放气,并且趁着水样还热的时候不断的摇匀,加强热K2S2O8把水样气中的NH3充分消解转变为NO-3。为了解决K2S2O8的空白值不合理的问题,必须从三方面做好工作:首先,确保实验用水是无氨水,并且所有保证所有碱性试剂取出后立即加盖;其次,确保每瓶K2S2O8做足够个数的试剂空白,至少要六个以上,在统计检验后去平均值作为扣除空白值,从而提高空白值的合理性;再次,如果K2S2O8空白值过于高,则必须在提纯后进行使用。 3 总磷在线监测中存在的问题及对策探析
总磷在线监测主要存在着波长选择不当合显色不充分等问题。磷钼杂多酸法中,常以氯化亚锡和抗坏血酸还原,我国标准方法都是使用700mm比色测定,但是该杂多酸在690-730mm有明显的宽系数峰,最大峰值是710mm。但是在实际操作中,不能一味的根据国家标准方法来进行,而是要根据水质的实际情况选择正确的合适的波长,才能更准确的测定出总磷量,得到更精确的检查数据。磷钼杂多酸法显色收到诸多因素的影响,例如酸钼溶液的配置,例如试液的温度等等。不同的试液温度会导致完全不同的显色速度,从而也就造成了完全不同的总磷监测数据。酸钼溶液的配置不科学,也会造成显色不稳定,从而造成总磷数据的错误。
选择正确的波长,必须根据具体水样,并且遵循国际标准方法来进行,不能一刀切,不能对所有的水样在进行总磷监测时都采用统一的比色测定。在测定高浓度磷时,可选用680-750nm波长进行测定,这样能够很好的减少水样稀释的操作,从而避免因为稀释而造成的误差。显色方面的问题解决,必须很好的控制试液的温度和保证钼酸铵溶液的合理配置,加强显色充分程度,保证显色稳定,从而也就加强了总磷监测数据的精确性。
4 结论
综上所述:本文从三方面分析了总磷总氮在线监测中存在的问题和对策。针对我国总磷总氮在线监测技术还不够先进,监测成本过高的问题,必须大力加强我国自主研发的在线自动监测技术和系统;在进行总磷总氮在线监测时必须严格遵循国际的标准,并且结合实际的水样情况来进行。
参考文献:
[1] 王伯光,吴嘉等.水质总磷总氮在线自动监测技术的研究[J]. 环境科学与技术.2008.03.
[2] 董晓岚等.太湖水总磷总氮在线监测系统设计[J]. 人民黄河.2011.33.
[3] 李智文.水质总磷总氮在线自动监测软件系统的设计[J].中国科学院研究生院(广州地球化学研究所).2007.
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